罕见疾病
拉龙综合征得名于以色列内分泌专家兹维・拉龙。
拉龙上世纪50年代时致力于研究儿童糖尿病以及生长、性别发育障碍。他的病人中有三个亲姐弟,他们都发育迟缓、肥胖、头发稀疏、前额突出。拉龙认为他们严重缺乏生长激素。
几年后,随着新的验血方法产生,拉龙发现,这三姐弟的发育迟缓问题与生长激素无关,而是由于缺乏“类胰岛素一号增长因子”(IGF-1)。
拉龙认为,IGF-1缺乏是一种罕见的遗传性疾病。这种生长因子可以刺激细胞生长与分裂来产生新的细胞。体内IGF-1太多会令人早早就患上乳腺癌、前列腺癌和肠癌。
荆晶(新华社供本报特稿)
编辑:梁小民
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